阿冬铃声下载莫名流血的玛妮（1 ／54张） 　　据英国《每日邮报》3月9日报道，英国英格兰中部城市斯托克（Stoke-on-Trent）的17岁少女玛妮（Marnie Harvie）自2013年开始患有罕见怪病，每天她的眼睛、耳朵、鼻孔都会莫名流血，病情甚至于去年7月开始恶化，现在连舌头、头皮都会出血，一天至少5次，至今医生仍找不出原因，应该是目前英国唯一一个有此怪病的人。 　　莫名流血的玛妮（2 ／54张） 　　时常无预警出血，也大大影响玛妮的生活，常常一流血就长达半小时，让她无法去学校也没有朋友，且因为失血过多容易感到疲倦，并出现偏头痛的症状，这样的生活让她自嘲“好像活在恐怖片电影里”。 　　莫名流血的玛妮（3 ／54张） 　　虽然玛妮的病情十分罕见，但过去在美国及印度也曾发现过类似案例，但一样找不到发病原因。 　　莫名流血的玛妮（4 ／54张） 　　有医生提出，荷尔蒙的改变也能导致出血，目前医院只能尝试先以药物暂停玛妮的子宫活动，排除荷尔蒙影响后，再进一步从脑、肝等处寻找答案。 　　莫名流血的玛妮（5 ／54张） 　　巨指症（8 ／54张） 　　印度小男孩++++·卡利姆（Mohammad Kaleem），从小罹患巨指症，双手因此异常肿大。 　　因为卡利姆异于常人的巨大双手，他经常被同龄人甚至是村民们取笑，人们称他为“被诅咒的小孩”。随着年龄的增大，卡利姆的手臂和手也随之增大，他甚至不能自己穿衣服和吃饭。 　　早衰症（9 ／54张） 　　据英国媒体2015年8月4日报道，菲律宾18岁的女孩安娜·罗谢尔· 珀戴尔（Ana Rochelle Pondare）因患有早衰症，衰老速度比正常人快数倍，她现在的身体年龄接近144岁。 　　皮肤搔抓症（10 ／54张） 　　英国什罗普郡20岁的女子萨曼莎·维克（Samantha Wake）患有强迫性皮肤搔抓症，一天中会抓自己的脸6个小时，直到脸颊流血，至今已在脸上留下了很多伤疤。在医生的帮助下，萨曼莎的病情已有所缓解。 　　斯特奇-韦伯综合征（11 ／54张） 　　19岁的加拿大少女伊莎贝拉（Isa-Bella Leclair）生来患有斯特奇-韦伯综合征，这种病导致她的右腿肿胀到左腿的两倍。然而，这并未阻止伊莎贝拉穿自己最爱的衣服。她还在网上秀出自己的比基尼照片，来鼓励和她一样有身体缺陷的人们重拾自信心。 　　赫茨菲尔德一家（13 ／54张） 　　美国新泽西州赫茨菲尔德一家的4个儿女的离奇遭遇引起世人关注，这家人的孩子们不知为何接连患上某种怪病，症状都表现为身体行动困难和肢体麻痹。 　　舌头不停生长的孩子（14 ／54张） 　　英国女童患罕见伯-韦综合症，舌头不停生长，导致无法进食和呼吸。这是一种罕见的遗传性生长过度疾病，由基因调节增长率不平衡引起，患者可能伴有腹壁缺损、过长的舌头、过长的四肢等症状，还有可能丧失听力、心率不正常等。 　　巨型肿瘤（15 ／54张） 　　墨西哥11岁男孩约瑟·塞拉诺（Jose Antonio Ramires Serrano）的颈部长有足球大小的巨型肿瘤，已经开始压迫他的气管，威胁着他的生命。该肿瘤是淋巴管瘤，其体积巨大，不仅加重了约瑟的心脏和肺的负担，还压迫了他的气管。 　　用四肢走路的兄妹（16 ／54张） 　　16.居住在土耳其哈塔伊的乌拉斯（Ulas）五兄妹年龄在18岁到34岁之间，他们整天用四肢走路，只能站一小段时间。有理论称这是“人类进化的倒退”，而现在美国科学家称这是一种罕见的遗传病，这种遗传病影响他们平衡感，只能用四肢侧着走路，这和灵长类的走路方式并不是一致的。 　　每天打嗝超过700次（17 ／54张） 　　48岁的阿曼达·寇比（Amanda Corby）11年来每天不定时打嗝5次，每次大概持续10分钟，平均下来每天打嗝超过700次。她曾寻医问药，但医生对此也束手无策，甚感困惑。 　　“象人”（18 ／54张） 　　来自苏格兰阿伯丁郡的原美国国家航空和宇宙航行局（NASA）电脑技术员迈克尔·卡尔，因患上象皮病（elephantiasis）导致左腿极度肿胀而被戏称为“象人”。其左腿重达2.5英石（约15.9公斤），并还有继续肿胀的趋势。这严重影响了卡尔的正常生活和工作。 　　儿童早衰症（20 ／54张） 　　2013年消息，印度年仅14岁的男童阿里·侯赛因因身患罕见遗传病——儿童早衰症，躯体如110岁老人那般衰老。他的两个兄弟和三个姐姐因得此病已经过世。据悉，目前全球约有80人正饱受早衰症的折磨。 　　强迫性拔毛癖（22 ／54张） 　　英国女孩丽贝卡·布朗从12岁开始患上强迫性拔毛癖，16岁时丽贝卡病情加重而几近成为秃顶。据了解，丽贝卡年幼时，每当焦虑或沮丧就会玩自己的头发来寻求安慰。这种习惯在她16岁时演变为严重的心理障碍——拔毛癖，这使她几近秃顶。 　　猝倒症（23 ／54张） 　　英国一名女子患上一种怪病，只要手机铃声响起，她就会全身肌肉无力，暂时陷入瘫痪状态。 这名女子名叫凯特琳·华莱士（Caitlin Wallace），现年26岁，住在利物浦。她患有一种罕见的猝倒症（cataplexy）。一般来说，得这种病的人一旦遇到高兴、愤怒、激动或恐惧的事件，肌肉就会失控。而华莱士所患症状的触发条件是吃惊。类似手机铃响、遇到老朋友、门外塞进一封信等简单事情，都会令她短暂瘫痪，最多时一天达20次。 　　“闪电”衰老（24 ／54张） 　　据英国媒体报道，一名越南年轻女子因对海鲜极度过敏引发怪病，短短几个月内就从23岁的迷人美女变成七旬老妇。 这名女子名叫阮莳芳（Nguyen Thi Phuong），现年26岁。从2008年开始，她的脸部开始肿胀，皮肤也开始松垂，但是由于家庭贫困无力治疗，一直拖延。现在医生正试图搞清楚究竟是什么导致了这一“闪电”衰老。阮时芳说，自己对海鲜过敏，在2008年有过一次严重过敏，“当时我全身发痒，开始尝试传统药物，疹子消失了，也不觉得痒了，但是，我的皮肤开始松弛起褶皱。”阮时芳称，虽然衰老影响了她的脸及全身的皮肤，但并没有影响头发、牙齿、眼睛以及头脑。有专家认为，阮时芳的这种情况属于脂肪代谢障碍，这种病症极为罕见，全球大约只有2000人患有此病。 　　中枢换气不足综合征（26 ／54张） 　　呼吸换气对普通人来说是最自然不过的事，然而英国南威尔士加的夫市男孩萨姆却常常“忘记”呼吸———由于患有一种罕见的疾病“中枢换气不足综合征”，导致萨姆的中枢神经无法“提醒”他的身体缺氧需要呼吸！可怕的是，每当萨姆大笑或者睡觉时，他都会因为“忘记”呼吸而陷入窒息状态，而他随时都可能由于缺氧而导致脑部受损，甚至死亡。 　　静电过敏（27 ／54张） 　　一名13岁的英国女学生患上一种怪病，对静电过敏。她被医师警告称，只不过是梳头发，也可能害她“死掉”。据悉，罹患超罕见病症的梅根·史都华，每梳一次头发，或碰一下气球，都是在与死神赌命。这怪病发作起来会头昏眼花，并可能引发癫痫，难倒许多医生。根据诊断，这或许和名为“隔疝”( diaphragmatic hernia)的分娩并发症有关。隔疝代表梅根的横隔膜缺损，胃往上穿进胸腔，压缩肺部空间，因此只长了一片肺。现在梅根每天都要躲静电，梳头发也必须躺在床上、确保头发湿答答地梳，才不会发病。 　　饭后肚胀（28 ／54张） 　　英国一名23岁的女子多德斯韦尔看起来与常人无异，但她其实患有离奇怪病。即使只吃一片樱桃大小的食物，她的腹部在半小时内都会发胀鼓起，大得有如气球。腹部发胀后的几小时内，多德斯韦尔的肚子会慢慢缩小。多德斯韦尔说，曾有很多人问她“怀孕几个月了”。多德斯韦尔的症状难倒很多医生，求医10年都未能找出病因。验血结果显示，该病并非由食物过敏造成，就算进食已分好不同类别的食物，都难以阻止饭后肚胀的情况发生。 　　胱氨酸贮积症（29 ／54张） 　　英国约克郡卡瑟福德市女童莉莉患有罕见的“胱氨酸贮积症”，肾脏无法清洁自己的血液，导致一种被称作胱氨酸的化学结晶物在她的体内不断聚集，如果这种晶体增加到一定数量，莉莉的身体将逐渐变成“石头”！据悉，莉莉直到23个月大时才被医生诊断出患有这一无法治愈的罕见怪病。为了拯救莉莉的性命，防止她的身体变成“石头”，英国医生为莉莉设计了一种特殊的鸡尾酒药物，莉莉每天都要服用大量的药剂和营养剂。英国儿科专家泰尔曼博士称，可以通过药物防止患者身体逐步“石化”的速度，但“胱氨酸贮积症”永远都无法被彻底治愈。 　　先天性糖基化紊乱Ⅱ型（30 ／54张） 　　英国桑德兰市男孩基顿·福尔无法像常人一样用嘴吃饭。原来，他患上了一种名为“先天性糖基化紊乱Ⅱ型”的罕见疾病。这是一种基因疾病，发病率极低，平均约每1.4亿人中才出现一例。受其影响，他不能通过口腔进食。据悉，当福尔3个月大时，母亲发现他无法喝下瓶装牛奶，并且出现呕吐症状。医生检查后发现，原来福尔不会吞咽，导致牛奶等食物卡在喉咙中。医生不得不直接从体外向福尔胃部安插喂饲管，每天4次向他胃里输送牛奶和高热量混合食物。福尔每次“进食”需花费约50分钟。 　　色素性皮肤干燥症（31 ／54张） 　　英国男孩戴维·米德尔顿因对阳光过敏，每天外出必须身穿特制防护服，这让他苦不堪言。据医生介绍，米德尔顿患上了世界上第一例变异型“色素性皮肤干燥症”(Xeroderma Pigmentosum)。这是一种罕见的遗传疾病，皮肤极易遭受紫外光损伤。由于对阳光极为敏感，即便在阳光下呆几分钟，他的皮肤也会马上起水疱。米德尔顿必须每隔两小时就得涂抹一次防晒指数是50的防晒霜。英国伯明翰大学附属医院皮肤病科主任塞莉亚·莫斯博士表示，色素性皮肤干燥症虽不能治愈，但可以根据阳光变化细致安排生活加以控制。 　　异己手症候群（32 ／54张） 　　美国妇人凯伦·伯恩得了一种怪病——过去18年来，她会不时以左手掌掴自己！而当她想转右走进商场购物时，左脚又不受控地转左，害得她在店铺门前团团转，好不尴尬。原来，凯伦患上了一种罕见的“异己手症候群”（AlienHand Syndrome）。55岁的凯伦来自美国新泽西州，自小就饱受癫痫症困扰。27岁时她接受了手术，切除脑部发出异常的神经信息、导致癫痫发作的胼胝体。自此她的癫痫症是治好了，但主治医师欧康纳却发现凯伦的左边身体失控。因为那次手术中切除了连接左右脑的胼胝体神经纤维，从而影响到左右脑的信息传递。因此，当左、右脑不能沟通时，两边脑袋都要争取主控权时，就会发生“异己手症候群”。 　　温度改变敏感症（33 ／54张） 　　英国美少女佩恩患有极罕见的温度改变敏感症，只要一滴雨点、一个雪糕，浸浴、淋浴太久或是游泳，总之身体突然遇热或冷，就会休克或昏倒，甚至会致命，所以她从来雨伞不离手。修读法律的她所患的叫寒冷性荨麻疹，全球仅44人罹患这个怪病。13岁时，佩恩在寒冷中上体育课后开始发病，全身出疹。16岁那年，她更曾在位于伯恩茅斯寓所附近的海中游泳，两度昏倒险死。自此，她才被诊断出患上怪病。现在她要随时携带一支肾上腺素针药，并戴着一条医疗手带，一旦晕倒，陌生人便知道要为她打针。 　　嗜眠发作症（34 ／54张） 　　一名英国女童患怪病，每天入睡最多30次，以致无法与小伙伴们游戏或骑自行车。这位小女孩名叫萨德，患上罕见的嗜眠发作症，在英国只有500名儿童患有这种病，而且难以治疗。此外，萨德还被诊断患有猝倒症。萨德的母亲达娜说，早在萨德2岁时，她就注意到萨德有些不对。“有一次我正跟她一起骑自行车，她突然从车上摔下来，在地上睡着了。”在过去3年中，萨德定期去医院体检。 　　肌肉纤维失调（35 ／54张） 　　一名患有疾病而吃不胖的英国女子现身说法告诉我们，吃一堆东西却胖不了其实像是一场噩梦。现年50岁、育有2名子女的法兰奇罹患一种十分罕见的疾病肌肉纤维失调（muscular fibrositis disproportion），造成她的身体无法囤积脂肪。据悉，包括法兰奇在内，世界上只有2个人患有这种疾病。法兰奇的食量像牛一样大，也不避讳油炸食物，但还是瘦到只剩骨头，只能穿尺码超小的童装。 　　“不老女婴”（37 ／54张） 　　2010年6月，英国宝贝Suraie布朗正面临一个不寻常的疾病，她不会长大。2岁就像是一个新生儿，重量仅3.17千克，只有48厘米高。在美国，也有这样一个“不老女婴”：对于16岁的美国女孩布鲁克格林斯堡来说，时间仿佛停止在4岁那年。多年来，她一直保持着6个月大婴儿的模样，除了头发和指甲，她全身上下没有一丝长大的痕迹。 　　克莱-李文症候群（39 ／54张） 　　一名英国女大学生克拉克(Lily Clarke)错过了考试、圣诞节、新年等人生重要的日子，只因罹患了罕见疾病“克莱-李文症候群”(Kleine-Levin Syndrome，简称KLS，又称为周期性过眠症)，常常一睡就不醒，最严重时可以整整两个月都在睡眠中渡过。2011年8月，医生称目前还找不到任何方法治疗，对这种病束手无策。 　　脂肪营养不良（40 ／54张） 　　2010年1月，英国一名13岁少女因患上罕见基因老化病，呈严重衰老状态，外表看起来像老年人。出外时，她经常被人嘲笑，尤其是购儿童车票或戏票时，更令她感到被侮辱。出生后不久，哈茨·霍恩被证实患上一种名为“脂肪营养不良”的疾病，患者的皮下脂肪组织会瓦解，但同时皮肤继续生长，令全身皮肤出现皱褶痕。现在医学界尚未有根治的疗法。 　　全身骨头都在生长的女子（41 ／54张） 　　一般人到二十岁左右身体就不再生长了，但和顺县女子杨莉萍，从出生到现在，几乎全身骨头都在生长。不同的是，她的骨头不是纵向生长，而是横向变粗，尤其是右手，比左手大了两倍。很多医生称是第一次见到这种病情。杨莉萍说：“我现在最大的愿望是查出病因，让骨头不再生长。如果无法治疗，至少知道这种病发展有多快，我还能活多久。” 　　只要一哭就会全身痉挛的孩子（43 ／54张） 　　2009年11月，英国两岁的女童蒂娜罹患一种罕见的怪病，只要一哭就会全身痉挛、脸色发紫，甚至呼吸和心跳停止，濒临死亡！她曾因哭泣而痉挛了两个小时，并陷入深度昏迷，经过3天4夜的抢救方才“复活”！为了防止出现意外，蒂娜的父母不得不努力让她“笑口常开”，因为任何一次哭泣都足以让她送命！ 　　感觉不到疼痛的孩子（44 ／54张） 　　英国什罗普郡的3岁男童乔希·霍吉斯先天患有这种罕见的遗传疾病，他感觉不到疼痛，完全没有“危险”的概念，而这种疾病的发生概率仅为1/25000。据乔希的父母称，乔希曾经把自己的舌头从中间咬断，甚至把脚趾甲拔下来也不会哭喊。此外，由于乔希体内影响睡眠的荷尔蒙异于常人，因此总是和别人的睡眠时间正好颠倒。为此，霍吉斯夫妇不得不花费1.2万英镑重新装修房子，当地的议会还为他们提供了一个价值1万英镑的帐篷，里面的软垫可以避免乔希摔伤。 　　长在胸部的睾丸癌（46 ／54张） 　　2000年3月，英国人乔·亚历山身患睾丸癌，竟然是病发在胸部。癌变组织缠住了他的心脏和肺，险些丧命。幸运的是，经过化学疗法他最终得以康复。英国皇家马斯登医院教授阿兰解释说，“乔所患的这种癌症非常不寻常，出现的机会很少。这种复杂的情况我们一般都会直接跟病人说，是长在胸部的睾丸癌。同样的，女性也可能在胸部出现卵巢癌。” 　　普罗特斯综合征（47 ／54张） 　　英国女子曼迪·塞拉斯患有一种罕见怪病“普罗特斯综合征”，尽管她上半身和常人一样瘦小苗条，但她腰部以下的双腿却重达97.5公斤，是普通人的3倍粗，堪称是一名“象腿女”。据悉，曼迪的两只脚也畸形生长。“普罗特斯综合征”是一种无法治愈的罕见疾病，并且全世界目前仅有120个病例。 　　食肉菌感染（48 ／54张） 　　2005年4月，美国马里兰州一名时年36岁的母亲感染“食肉菌”(又称坏死性肌腱筋膜炎)，脾脏、胆囊、盲肠、部分胃部和肠脏被侵蚀一空。她为对付食肉菌，医疗费高达500万美元，搏斗5年后终于战胜了病魔。 　　“不老女婴”（49 ／54张） 　　长生不老是许多人的梦想，然而美国马里兰州却的确有一个永不长大的“不老女婴”——布鲁克·格林伯格，尽管她今年已经16岁，但她的外表看起来仍然像是一名6月大女婴，她身高只有76厘米，体重只有7.3公斤，至今仍然睡在一张摇篮床里。除了容貌像婴儿外，布鲁克的智力也停留在了婴儿状态。 　　先天性胸骨后膈疝症（50 ／54张） 　　英国22岁女孩儿贝基·威利斯患有一种罕见的怪病：她的胃、胆囊、肝脏、肠子和结肠都长在她的右肩膀部位。医生说贝基患的是一种罕见的“先天性胸骨后膈疝症”，尽管这一疾病导致贝基的腹部像熨衣板一样平坦，但也导致她的胃脏等器官都挤压在她的右肩和右胸处，可能引发致命的后果！ 　　快乐木偶综合征（51 ／54张） 　　英国一个4岁女孩因患一种俗称“快乐木偶综合征”的病症，自出生以来从未停止过微笑。这个女孩名为埃博妮·约翰逊，她灿烂笑容的背后隐藏着一种基因疾病，即安格尔曼综合征，俗称“快乐木偶综合征”。 由于患病，埃博妮有严重的学习障碍，无法说话，至今仍使用尿布，生活无法自理。 　　任何突然的响声都可能导致心脏停跳的孩子（53 ／54张） 　　英国斯旺西市戈登地区11岁女童科尔·丘奇和她9岁的妹妹艾维都患有一种罕见的怪病，任何突然的响声——包括闹钟铃声都可能导致她们心脏停跳，从而丧命。为了不让两个女儿遭遇生命危险，她们的母亲萨曼莎每天早晨都只能温柔地慢慢将她俩唤醒。 　　眼睛仿佛可以调整焦距的放大镜一样的女子（54 ／54张） 　　美国女孩卡蒂患有一种罕见疾病，她的眼睛就仿佛是可以调整焦距的放大镜一样，卡蒂只要眨一下眼睛，她眼前的世界就会变得和眨眼前不一样。有时卡蒂会感到眼前的每样东西突然变得异常庞大，她就像是身处于“巨人国”一样，而有时情况则恰好相反，她看到的每样东西都离奇变小，就如同又来到“小人国”一样。 　　阿兰手机铃声